O que é NIPT?
NIPT é a sigla em inglês para Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing), um exame genético que avalia diversos sequenciamentos do DNA do bebê antes do nascimento, fornecendo informações sobre a probabilidade de ocorrerem determinadas condições genéticas, como a Síndrome de Down.
Como é feito o NIPT?
Através de uma simples amostra de exame de sangue da mãe. Depois são analisados os dados genéticos do bebê, contidos na fração do DNA do feto, que normalmente passa da placenta para o sangue materno durante a gestação.
Quais são as doenças identificadas pelo NIPT?
O NIPT detecta as seguintes condições genéticas:
· Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);
· Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);
· Trissomia do 13 (síndrome de Patau);
· Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.
Quais as principais indicações para a realização do NIPT?
O exame é especialmente indicado quando há histórico de abortos, mãe com idade superior a 37 anos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, e achados no pré-natal que apontem risco de cromossomopatias.
Qual a vantagem do NIPT em relação a outros exames pré-natais para detecção de anomalias genéticas?
Por ser não invasivo, o NIPT não oferece risco para a gestação. Já outros exames, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, oferecem risco de infecção ou sangramentos.
A partir de que semana gestacional o NIPT deve ser feito?
O NIPT deve ser realizado somente a partir da 10ª semana de gestação. Antes desse período, o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.
Quando há contraindicação para realização do NIPT?
Embora seja seguro para a gestante e para o bebê, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Isso porque, nesse caso, não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.
O NIPT é um exame preciso?
O NIPT é um exame de rastreio, que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas. Ele tem 92% a 99% de precisão na detecção da síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13.